Condições de saúde que medicamentos GLP-1 podem tratar
A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou, nesta sexta-feira, o uso do Mounjaro, da Eli Lilly, para reduzir o risco de infarto ou derrame em pacientes de alto risco com diabetes tipo 2. O movimento marca o mais recente avanço na corrida dos fabricantes de medicamentos à base de GLP-1 para ampliar o uso desses fármacos, que já incluem o Ozempic e o Wegovy, da Novo Nordisk.
A aprovação ocorre após a Novo Nordisk ter obtido, em 2024, o aval da FDA para o Wegovy, com o objetivo de reduzir riscos cardíacos em adultos com sobrepeso ou obesidade sem diabetes. Agora, a lista de condições que esses medicamentos podem tratar vai além do controle glicêmico e da perda de peso.
Álcool e Alzheimer: resultados mistos
Um estudo de fase intermediária, patrocinado pela Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill, com 48 adultos com transtorno por uso de álcool, constatou que a semaglutida, principal ingrediente do Ozempic e do Wegovy, reduziu significativamente o desejo semanal por álcool em comparação com o placebo. A Universidade de Yale também iniciou o recrutamento para um estudo com 10 pacientes, em março de 2026, para avaliar a semaglutida no transtorno por uso de álcool em pessoas que passaram por cirurgia bariátrica.
Por outro lado, a Novo Nordisk informou, em novembro de 2025, que o Rybelsus, medicamento mais antigo para diabetes baseado na semaglutida, não conseguiu retardar o declínio cognitivo em pacientes com Alzheimer em estágio inicial, em dois ensaios clínicos que abrangeram 3.808 pacientes. A empresa interrompeu a extensão planejada de um ano dos estudos.
Coração, rins e fígado
A Eli Lilly testou a tirzepatida, principal ingrediente do Mounjaro e do Zepbound, em pacientes com insuficiência cardíaca e obesidade, mas retirou o pedido de aprovação nos EUA para esse tratamento. Já a Novo obteve aprovação da FDA, em 2024, para usar o Wegovy na redução do risco de morte cardiovascular, infarto e acidente vascular cerebral em adultos com sobrepeso ou obesidade. Em setembro de 2024, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou a semaglutida para aliviar sintomas de insuficiência cardíaca em pessoas com obesidade.
O Ozempic foi aprovado nos EUA para reduzir o risco de insuficiência renal e progressão da doença em diabéticos com doença renal crônica. A tirzepatida está em estudo de fase intermediária com 140 participantes para doença renal crônica e obesidade, com conclusão prevista para outubro.
MASH, osteoartrite e apneia do sono
O Wegovy foi aprovado pela FDA em agosto de 2025 para tratar esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH). A tirzepatida ajudou até 74% dos pacientes a alcançar a ausência de MASH sem agravamento da cicatrização hepática em 52 semanas, contra 13% com placebo. Em estudo de fase avançada da Novo, com 407 pacientes, a semaglutida reduziu o peso e a dor da osteoartrite do joelho após 68 semanas.
O Zepbound foi aprovado pela FDA em dezembro de 2024 para tratar apneia obstrutiva do sono, tornando-se o primeiro medicamento a tratar diretamente esse distúrbio. A expansão das indicações mostra o potencial da classe, mas também exige cautela: nem todos os estudos têm resultados positivos, como no caso do Alzheimer, e a decisão de uso deve ser sempre individualizada, com acompanhamento médico.