# Creutzfeldt-Jakob: o que são príons, doença de Lito

> A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma condição neurodegenerativa fatal causada por príons, proteínas infecciosas que se dobram de forma anormal e danificam o tecido cerebral. O diagnóstico do influenciador Lito Sousa trouxe visibilidade ao tema. A transmissão ocorre por herança genética, contato com tecidos contaminados ou procedimentos médicos invasivos, sem cura conhecida.

*Mercado Valor · Economia · 26 de agosto de 2026 · Caetano Vidal*

Após o diagnóstico do influenciador Lito Sousa, a doença de Creutzfeldt-Jakob ganhou atenção. Saiba o que são príons, como agem no cérebro e as formas de transmissão.

O diagnóstico do piloto e influenciador brasileiro Lito Sousa, anunciado no último domingo (23), colocou a doença de Creutzfeldt-Jakob sob os holofotes. A condição é marcada pela deterioração progressiva da função mental, e a principal dúvida do público é como ela se desenvolve.

Príons são proteínas que, em estado normal, protegem os neurônios, auxiliam na formação de memória e aprendizado e mantêm a bainha de mielina, segundo Salmo Raskin, diretor científico da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM), em entrevista ao GLOBO. O problema surge quando essa proteína, normalmente "enrolada" e maleável, muda para um formato reto e insolúvel, tornando-se um príon infeccioso.

Nesse novo estado, o príon perde funções benéficas e se acumula no cérebro. Esses agregados tóxicos destroem neurônios, gerando furos no tecido cerebral, o que explica o outro nome da doença: encefalopatia espongiforme.

A transmissão pode ocorrer de duas formas principais. A iatrogênica acontece quando príons anormais de uma pessoa doente entram no corpo de uma pessoa saudável, o que pode ocorrer em procedimentos como transplantes de córnea, uso de hormônio do crescimento humano derivado de pituitários cadavéricos e instrumentação cirúrgica não esterilizada.

Já a forma hereditária é transmitida de forma autossômica dominante, ou seja, pode vir da genética de um dos genitores. Cada filho de uma pessoa com alteração no gene PRNP tem 50% de chance de herdar a variante, explica o neurologista.

o que é encefalopatia espongiforme

Para quem acompanha o caso, a recomendação é buscar informação em fontes oficiais e consultar especialistas diante de sintomas neurológicos persistentes. O diagnóstico precoce, embora não altere o curso da doença, permite planejamento e suporte adequado.

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Fonte (canonical): https://mercadovalor.com.br/economia/creutzfeldt-jakob-sao-prions-podem-causar-doenca-influenciador-lito/